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光度标

有现成的铜(Cu)标样,买来就可以用买1000PPM的铜标溶液,不要买固体自己溶。。。买1000PPM的铜标溶液,用稀酸配制国家标物中心有售1000ppm一支的标液,稀释用很方便。现在很少有人用金属自己配置了,涉及到很多问题,配置的不一定准确等我们都是塑料瓶的那种,好像玻璃瓶对某些金属离子有影响!!!现在都是直接买1mg/mL的标液吧。我们的标液是用塑料瓶装的。可以直接买现成的标准溶液,如果自己配那就买光谱纯的铜片.现在标液我见过的有两种,一种是玻璃瓶,像以前口服液那样的瓶子。还有就是用塑料瓶装的,量比玻璃的大!我觉得买哪种都可以,没什么太大区别。因为做AAS有其他的金属离子存在大部分情况下是没什么大影响的,这也是混标存在的原因朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食品分析。这方面的专家比较多,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,网址百度搜下就有www.aiyanqing.com防采集请勿采集本网。

分光光度机标好曲线后移动后有影响吗

首先,吸光度的数值与所用的分光光度计有关,不同的分光光度计(由于其中光电管的寿命,响应不同)对同一标准液可能给出不同的读数。但是读数在数量级上应该相同(否则就该送

环境变化会有少许误差,比如移动及温度变化等等,标准曲线要经常标的,天天做的话最长三个月重标。

汞灯亮没?先检查下。

原子吸收光度计铜标样的问题

吸取50ug/ml磷标准溶液1、2、4、8ml分别移于50ml容量瓶中定容,再用分光光度计测吸光度,1ml和2ml磷标准的吸光度值本应成倍数关系,但实测出来基本一样,请同行们分析分析

有现成的铜(Cu)标样,买来就可以用 买1000PPM的铜标溶液,不要买固体自己溶。。。 买1000PPM的铜标溶液,用稀酸配制 国家标物中心有售1000ppm一支的标液,稀释用很方便...

主要还是纳氏试剂的配置。重新配置 另外注意,空白高,可能是水的因素,要用超纯水。 我就是做氨氮的,纳氏试剂配置很关键,我每次不成功都是因为它。

原子吸收分光光度计测量时,标液吸光度普遍下降。

你用空气调零,同时又用空气作空白试试。如果还是出现负值那就说明仪器坏了。不过估计应该不会还是那样。

除了楼上的几点还可能有以下原因: 燃气压力不足 燃气头倾斜 燃气含有杂质

应该没有什么问题。虽然标准系列浓度不同,但测出的吸光度是差不多

6400A火焰光度计钾高标和低标调反了怎么办

空白吸光度理想值应该在0.02~0.03,空白太高了超过现有水样,则有可能空白水有问题。市面上有些纯净水可以达到试验室要求的,弄瓶哇哈哈或屈臣氏的对比下看看。一般水样

 2、最高浓度调“100”.将毛细管放入标准溶液中最高浓度的标样,用高标旋钮H... 由低浓度到高浓度依次进样,记录数据。  5、由于火焰是动态的,所以火焰光度计的...

一般对于均一的溶液来说,其吸光度值是不会有大的变化的,出现你说的这种现象,可能有以下三个原因: 1、分光光度计因为比较陈旧,其干燥剂需要重新干燥; 2、光源不稳定,但这

16Mn标样吸光度是多少

中华人民共和国国家标准 GB5009.3—2010前言 本标准代替GB/T5009.3-2003《食品中水分的测定》和GB/T14769-1993《食品中水分的测定方法》。 本标准与GB/T5009.3

首先,吸光度的数值与所用的分光光度计有关,不同的分光光度计(由于其中光电管的寿命,响应不同)对同一标准液可能给出不同的读数。但是读数在数量级上应该相同(否则就该送...

建议采用标准加入法测定;②标样和样品除了组成应尽可能接近外,测量吸光度的条件也应尽可能接近,测量过程中要不断复核测量条件;③待测物浓度应在标样测定的线性范围内

原子荧光分光光度计做汞标液时荧光强度出现负值

反应后的溶液中含有过二硫酸盐(剩余),硫酸盐(过二硫酸盐还原成分),这些物质在220纳米均有吸收。为了消去干扰,必须用220纳米测的吸光度值减去275纳米处吸光度的2倍才得

汞灯亮没?先检查下。

线性不好可能有以下几点原因: 1.所测待测样的浓度太高或太低,你可以在线性较好的一段浓度范围内重新测数据,重新表样,知道线性相关系数R接近1.然后确定浓度范围,此时

急,请教磷标液的吸光度为什么1ml和2ml会一致

722N是可见分光光度计,其光源是钨灯。从钨灯的特性可以得到它在紫外区的能量是很低的,而在可见区的能量是很高的。如果想使用在330-380nm这一端的波长段,那么由于可

吸取50ug/ml磷标准溶液1、2、4、8ml分别移于50ml容量瓶中定容,再用分光光度计测吸光度,1ml和2ml磷标准的吸光度值本应成倍数关系,但实测出来基本一样,请同行们分析分析 ...

0.18Abs

纳氏试剂分光光度发测氨氮标曲相关性太低(0.96),可能存在的原...

主要还是纳氏试剂的配置。重新配置 另外注意,空白高,可能是水的因素,要用超纯水。 我就是做氨氮的,纳氏试剂配置很关键,我每次不成功都是因为它。

原子吸收测定一定浓度的标液吸光度为什么会出现负值

你用空气调零,同时又用空气作空白试试。如果还是出现负值那就说明仪器坏了。不过估计应该不会还是那样。

用火焰原子分光光度计所测的铁标液和锰标液的标准序列吸光度...

应该没有什么问题。虽然标准系列浓度不同,但测出的吸光度是差不多

氨氮标曲低浓度吸光度低,可以加2毫升纳氏试剂吗?

空白吸光度理想值应该在0.02~0.03,空白太高了超过现有水样,则有可能空白水有问题。市面上有些纯净水可以达到试验室要求的,弄瓶哇哈哈或屈臣氏的对比下看看。一般水样...

标液的上分光光度计的问题

一般对于均一的溶液来说,其吸光度值是不会有大的变化的,出现你说的这种现象,可能有以下三个原因: 1、分光光度计因为比较陈旧,其干燥剂需要重新干燥; 2、光源不稳定,但这...

挥发酚标样200345用萃取光度法测得的吸光度是多少

中华人民共和国国家标准 GB5009.3—2010前言 本标准代替GB/T5009.3-2003《食品中水分的测定》和GB/T14769-1993《食品中水分的测定方法》。 本标准与GB/T5009.3...

原子吸收标样测定值正确,样品吸光度很低,浓度为负数怎么回事

建议采用标准加入法测定;②标样和样品除了组成应尽可能接近外,测量吸光度的条件也应尽可能接近,测量过程中要不断复核测量条件;③待测物浓度应在标样测定的线性范围内...

水质总氮的测定碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法标曲汇不出来...

反应后的溶液中含有过二硫酸盐(剩余),硫酸盐(过二硫酸盐还原成分),这些物质在220纳米均有吸收。为了消去干扰,必须用220纳米测的吸光度值减去275纳米处吸光度的2倍才得...

用荧光分光光度计做维生素C,为什么标样的线性很不好,很不稳...

线性不好可能有以下几点原因: 1.所测待测样的浓度太高或太低,你可以在线性较好的一段浓度范围内重新测数据,重新表样,知道线性相关系数R接近1.然后确定浓度范围,此时...

722n可见分光光度计测360nm下的吸光度时,机器标着在330-38...

722N是可见分光光度计,其光源是钨灯。从钨灯的特性可以得到它在紫外区的能量是很低的,而在可见区的能量是很高的。如果想使用在330-380nm这一端的波长段,那么由于可...

原子吸收光谱仪测定钙的含量时,标曲中所有吸光度值均为负值...

0.18Abs...

钢铁中铌的分析用氯磺酚S光度法不同含量的标样显色都是一样...

若显色还是一样,那很可能是实验问题,而不是标样的问题。 检查: (1)所选的波长对吗? (2)所用溶剂, 试剂纯度? (3)用得是否去离子水? (4)分光光度计预热半小时以上了吗? (5...

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